半自動多肽合成儀的調試工作如下所示：
1.參數(shù)校準與優(yōu)化
合成規(guī)模標定：依據(jù)單通道2.5–20mmol的設計容量范圍，使用標準品進行梯度實驗，確定實際負載能力與理論值的偏差率。這對于后續(xù)放大生產(chǎn)至關重要；
耦合效率驗證：利用已知序列的短肽作為模型，通過高效液相色譜（HPLC）分析產(chǎn)物收率，評估“反應釜上下翻轉帶動固相樹脂與反應物碰撞”的無攪拌槳混合模式的實際效果2。該模式相比傳統(tǒng)攪拌槳設計可顯著減少樹脂破碎導致的耦合率下降問題；
流速匹配調整：根據(jù)溶劑類型和反應階段需求，動態(tài)調節(jié)最大200ml/分鐘的流量參數(shù)，平衡反應充分性與時間成本。
多肽序列兼容性驗證：針對不同長度、修飾基團及特殊結構的多肽目標分子，分批次開展預實驗，收集數(shù)據(jù)建立最佳工藝數(shù)據(jù)庫；
異步合成協(xié)調性檢查：若啟用雙通道同步工作模式，需分別加載不同序列的原料并監(jiān)控兩路反應進程的同步性，確保并行合成時的資源分配合理。
3.自動化流程演練
程序邏輯校驗：模擬完整合成周期，從氨基酸活化到氨解剝離各環(huán)節(jié)，觀察控制系統(tǒng)能否按預設時序準確觸發(fā)相應動作；
異常報警響應測試：人為制造液位過低、壓力超限等故障場景，驗證傳感器靈敏度及系統(tǒng)的自我保護機制是否可靠。
4.半自動多肽合成儀性能穩(wěn)定性考察
長時間連續(xù)運行監(jiān)測：在滿負荷條件下持續(xù)工作數(shù)小時，記錄關鍵部件（如電機溫度、密封圈磨損情況）的變化趨勢；
批次間重復性對比：重復合成同一批次樣品多次，通過質譜分析確認產(chǎn)物分子量分布的一致性，確保設備處于穩(wěn)定可控狀態(tài)。
通過以上系統(tǒng)性的安裝與調試流程，DL-PSI-413能夠充分發(fā)揮其二通道并行處理、高精度控溫及無攪拌槳混合等技術優(yōu)勢，為多肽藥物研發(fā)提供可靠的生產(chǎn)平臺。
